脑瘫少年“模具”内生长 妈妈:希望他有一天能和正常人一样

  11岁少年“模具”内生长! 妈妈:只希望他有一天能和正凡人一样

  克日,辽宁一位在“模具”内生长的11岁少年引起了网友的极大关注。他叫小满,3岁时被确诊脑瘫,8岁时为了矫正病情引起的脊柱侧弯和枢纽萎缩戴上模具生涯。模具顺着他侧弯的脊柱从背部延伸到腰部,直至下肢。戴上模具时,他往往只能保持一个姿势数小时,十分让人心疼。为了让孩子连续接受康复治疗,小满的父亲在外打工挣医疗费,母亲黄女士在医院照顾他。黄女士说:“我们全家人最大的心愿就是希望小满能够和正凡人一样,自己照顾自己。”

  出生时

  被下病危通知书

  但他事业般地活下来

  “子宫内大量出血,必须马上举行手术,否则再过一个小时孩子和大人都保不住了!”接受紫牛新闻记者采访时,家住辽宁铁岭的黄女士回忆起当初生小满时的生死履历。

  2011年7月24日,破晓两三点时,黄女士突然感应腹部阵痛,早先她并没有在意,只以为自己吃坏肚子,就这样一直撑到了第二天下昼三点左右,她着实熬不住了才赶到医院检查。检查效果让黄女士十分恐惧,“医生说我子宫内大出血,血已经漫过胎儿的脖子了,必须马上举行剖宫产手术。”

  手术竣事后,她并没有听到新生儿呱呱啼哭声——医生传来噩耗,孩子因缺氧转入了重症监护室的保温箱。在当地医院治疗迟迟未见好转,黄女士给孩子转院到了沈阳的医院,但孩子的状态仍未见好,他不会自己喝奶,注射进胃里的奶都不能消化,医院下了病危通知书。

  各样无奈下,黄女士只得将孩子带回了家,“那时他的嘴巴都干裂了,我给他冲了一杯奶粉,让我意外的是,奶嘴送到他嘴里的那一刹那,他竟然最先一点一点吮吸了。小家伙在勇敢地求生。”黄女士说,孩子肯喝奶后,她倍加小心地照顾,几个月后,孩子的身体好了一些,“我们给孩子取名为小满,希望他可以像小满时节的麦粒一样丰满,充满生命力地顽强生长。”

  3岁时

  被确诊脑瘫,家人:“我们不放弃他”

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  黄女士告诉记者,小满由于早产,身体一直相对其他孩子来说虚弱一些。快要一岁的时刻,他还不会爬,“那时以为可能是由于身体弱的缘故原由,过段时间会好转。没想到到了其他同龄小同伙已经蹒跚学步的时刻,他照样站不起来。”

  小满3岁时,黄女士终于按捺不住带着他去了沈阳的一所医院就诊。“医生告诉我,孩子被确诊为脑瘫。得知这个新闻我稀奇绝望,那时心里一直在想,我的孩子好不容易活下来了,怎么又得了这种病呢?”黄女士说,医生告诉她,孩子需要天天吃药来维持身体性能,等年数稍微大一些,可以送他到康复医院,“小满平时时时刻刻需要人照顾,生涯不能自理,出门也只能我们抱着他。”

  2016年,经亲戚先容,黄女士将5岁的小满送入了铁岭一家康复医院举行耐久治疗,天天都市有康复治疗的先生来给孩子抻腿、腿部抻筋,包罗胳膊、手掌,都需要频频抻筋做动作,包罗全身感官系统的训练,另有推拿以及认知方面的训练。“医生说,必须一直举行康复治疗,若是停下来的话,孩子的身体会逐渐萎缩,甚至佝偻成一团。”黄女士说,在医院她跬步不离地守着孩子,“其余小孩在这个年数都喜欢到外面去玩,但小满更多的时间是躺在病床上,他只能看看窗外,我看到他这么小小的身体躺在白花花的病床上,有时刻眼泪就不自觉地流下来了。”

  黄女士先容说,自己在医院陪同小满康复的四年没有事情,家里全靠丈夫每月3000元的人为维持,“原本就很艰难了,更让我难受的是,2018年,我母亲在捡器械的时刻不慎从楼梯摔了下去,然后在医院检查确诊癌症晚期,我妈那时哭着和我说,不要给她治了,留着钱给孩子。”黄女士哽咽地说:“我那时真的不知道怎么办才好,双方医院轮流跑,厥后母亲2019年去世了,去世的时刻还嘱咐我,一定要好好地给小满治病。”

  8岁时

  戴上模具蹒跚学步,“希望他把模具当成盔甲”

  2020年,在中华儿童慈善总会的辅助下,黄女士带着小满转入了沈阳的一家康复医院。“小满的脊柱逐渐侧弯,驼背严重,8岁的时刻,我们遵医嘱给他戴上了模具。他日间站立或坐着的时刻,需要在腿上绑上模具矫正腿部的筋骨,晚上睡觉的时刻需要在腰间绑上模具。”黄女士说,小满很瘦,1米4左右的身高,体重50多斤,“模具戴的时间长了稀奇不恬静,稀奇是腿上的模具,会直直地卡住腿部,膝盖就无法弯曲了。他只能从始至终保持一个姿势,又累又乏,在天热的时刻模具里都是汗。然则没设施,为了矫正,只能忍痛让孩子戴上。”

  小满天天都有很长时间需要戴着模具,而且随着小满骨骼的生长,模具需要调整替换,“若是用模具扳不回来,长大后还得做手术。”黄女士告诉记者,经由治疗,小满能自己拿勺子用饭,拿杯子喝水了,“他很顽强,一直在自动地配合着康复训练,虽然腿是弯曲的,背是驼着的,但他会自己扶着床头实验着迈步走路了。我希望他能把模具当做盔甲,顽强地继续接受治疗!”

  小满做康复治疗的同时黄女士也会教他算术题和识字。由于手腕是僵硬的,小满写字的时刻总是颤颤巍巍,“然则他很勤学,总是逐步地一个字一个字地写。每当他学会了一个新的动作,我都感受所有的支出都是值得的,我所经受的苦和累都没白费。”

  黄女士说,孩子生病这些年,前后破费了几十万的医疗费,这些钱都是东拼西凑借来的,中华儿慈会也辅助筹集了五万元,但这些钱还远远不够,“现在家里已经欠了三十多万的外债,为了省钱,我舍不得买医院提供的六元一份的盒饭,都是自己买菜,用医院的公共厨房煮饭吃。”

  只管云云,黄女士说,她和家人都不会放弃孩子的康复治疗,会继续坚持下去,“我这辈子最大的心愿就是小满能够和正凡人一样,自己照顾自己。”

  紫牛新闻记者 郭一鹏 实习生 徐韶达

【编辑:于晓】